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礦石中輝銅礦的測定
更新时间:2013.11.01     新聞来源:

礦石中輝銅礦的測定

  在一般情況下僅需測定輝銅礦、銅藍、斑銅礦的合量,但由于輝銅礦的物理化學性質與銅藍、斑銅礦有顯著不同,它們在選礦過程中的行動有所不同,所以有時需求獨自輝銅礦的含量。

  一、   办法概述

  不管以何種辦法測定輝銅礦,若是試樣中有氧化銅礦藏,都必須預先別離,一般可采用氨水-(NH4)2CO3-還原劑溶液,可拜見有關資猜中氧化銅的別離。別離氧化銅之後,可采用下述辦法別離輝銅礦。

  硫酸高铁法   该法的根据是,在5%H2SO4-20g/L Fe2(SO4)3溶液中,处置3h輝銅礦溶解50%,而其他硫化物不溶。但应指出,矿样粒度对銅藍在上述溶液中的溶解程度影响较大,所以试样不宜磨得太细,也有人以为,斑銅礦实际上溶解25%左右。这两者是形成本法测定差错的缘由。

  2,3-二巯基丙烷磺酸钠法   在氨性的(pH9)2,3-二巯基丙烷磺酸钠溶液中,輝銅礦可彻底溶解,而銅藍和斑銅礦不溶。黄铜矿溶解更少。实际上,斑銅礦可溶解16-26%,但当有輝銅礦共存时,浸取率可大多半下降。

  硫脲法   輝銅礦与銅藍、斑銅礦在酸性硫脲溶液中的溶解速度有显着的区别(见下表),借此建立了两者的别离办法。

表中   輝銅礦、銅藍和斑銅礦的浸取率,%

浸取溶劑及條件

輝銅礦

銅藍

斑銅礦

50mL0.15%H2SO4-40g/L硫脲,20min

8mL76g/L硫脲-50%乙酸-85%g/L NaNO3,10min

50mL20%乙酸-100g/L硫脲,10min

100mL0.3%H2SO4-60g/L 硫脲,振动1h

50mL8%HCl-100g/L硫脲,振動1h

100

100

95-96

100

100

100

不溶

不溶

100

100

7-10

不溶

不溶

50

100

  二、  剖析过程

  称取0.5000-1.000试样,参加50mL  10g/L抗坏血酸-50g/L(NH4)2CO3-氨水(1+1)溶液,拌和30min,过滤,滤液弃去,残渣按下述任一办法测定輝銅礦:

  (1)硫酸高铁法。残渣中参加100mL  20g/LFe2(SO4)3-5%H2SO4溶液,拌和2-3h,过滤,洗刷。以Na2S2O3法由溶液中分出铜,处置后测定之。輝銅礦之铜含量等于测得铜的两倍。

  (2)2,3-二巯基丙烷磺酸钠法。残渣中参加46mL 50g/L2,3-二巯基丙烷磺酸钠溶液和4.5mL 25%氨水,振动30min,过滤,洗刷。残渣弃去。滤液浓缩到5-15mL,分次参加25mLHNO3,溶液再浓缩至5-7mL,参加10mL HCl,再浓缩至5-7mL,如此重复数次,将硝酸彻底损坏,但不能蒸干。最终参加5-7mL HCl和150mL水,煮沸,以Na2S2O3分出铜,以下按常法测定铜。

  (3)硫脲法。残渣中参加6g硫脲和100mL 0.3%H2SO4,振动1h,过滤。滤液按次生硫化铜测定的剖析过程测定輝銅礦和二分之一的斑銅礦。残渣中参加10g硫脲和100mL 10%HCl,振动3h,过滤,滤液中测定另一半斑銅礦。輝銅礦之铜为两次测定成果之差。

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